С ней не все так хорошо, считают в ВОЗ
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) ждет возможности проанализировать информацию об испытаниях препарата, который Россия называет вакциной против COVID-19.
Так ВОЗ прокомментировала заявление Владимира Путина о регистрации в России первого препарата от COVID-19, сообщает "Общественное".
В организации напомнили, что исследования вакцины должно быть проведено в соответствии с установленными процедурами на каждом этапе разработки, чтобы гарантировать безопасность и эффективность препаратов, которые поступят в производство.
Об препарат идет речь?
11 августа в России зарегистрировали бы вакцину от коронавируса "Спутник V" или "Гам-Ковид-Вак". Это препарат, разработанный Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи.
Владимир Путин заявил, что эта вакцина она "работает достаточно эффективно, формирует стойкий иммунитет и прошла все необходимые проверки". Он даже добавил, что одна из его дочерей уже сделал прививку.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко утверждает, что вакцина "показала высокую эффективность и безопасность". "Во всех добровольцев выработались высокие титры антител COVID-19. При этом ни у кого из них не указано серьезных осложнений иммунизации", – сказал Мурашко.
По словам главы Минздрава РФ, разработчики уже получили патент на изобретение. Производство вакцины планируют осуществлять на двух площадках – центра им. Гамалеи и компании "Биннофарм". Власти РФ рассчитывает, что в гражданский оборот препарат поступит уже с 1 января 2021 года.
Что не так с этим препаратом?
Издание "Фонтанка" изучило непубличный отчет Центра Гамалеи, в котором разработали "Спутник V", и выяснило, что в 38 взрослых здоровых добровольцев, принимавших участие в испытаниях препарата, зафиксировали 144 побочных эффекта, часть из которых наблюдается до сих пор.
В документах также указано, что побочные явления у вакцинированных случаются "часто или очень часто».
Также непонятно, насколько длительным может быть иммунитет к коронавируса.
"Защитный титр неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились", – говорится в документах Центра Гамалеи.
В отчете указано, что на 42 день после вакцинации в организме добровольцев зафиксировали показатель антител к вирусу со средним титром 49,3. Такое значение даже ниже, чем средний уровень антител, а со временем оно снижается еще больше.
Напомним, что в Индонезии начали финальную фазу испытаний китайской вакцины против Covid-19
Источник: ipress.ua
