№ 30/31 (1551/1552) 3 Серпня 2026 р. RSS Стрічка, Актуально, Аналітика, Аналітичні огляди ринку (різних сегментів), Новини фармацевтики та фармації, Фармацевтика та фармація Поділитися
Трансформація ринку медичних виробів України: нові виклики та європейський вектор
Останні роки ознаменувалися значними змінами на українському ринку медичних виробів. Цей процес зумовлений насамперед прагненням до євроінтеграції та впровадженням директив Європейського Союзу. Ці кроки суттєво впливають на правила функціонування виробників, імпортерів, дистриб’юторів та державних контролюючих органів. Для підготовки цього аналізу було використано дані аналітичної системи “PharmXplorer” від “Proxima Research”.
Динаміка аптечних продажів медичних виробів
За результатами 2025 року, обсяг аптечних продажів медичних виробів досяг 13,9 мільярда гривень, що на 15,4% більше порівняно з 2024 роком. Кількість реалізованих упаковок також зросла на 2,2%, сягнувши 293,5 мільйона одиниць (рис. 1). Рис. 1. Динаміка аптечного продажу медичних виробів у грошовому і натуральному вираженні

Після відчутного спаду, спричиненого повномасштабним вторгненням у 2022 році, ринок почав відновлюватися з 2023 року, демонструючи значне зростання в грошовому вираженні. Однак, у натуральному вираженні ринок ще не досяг докризових показників, хоча й спостерігається незначне збільшення. Основною перешкодою для розвитку залишається скорочення чисельності населення, яке має доступ до ринку, через міграційні процеси та природну депопуляцію.
Частка медичних виробів в “аптечному кошику”
Якщо розглядати частку медичних виробів у загальній структурі роздрібної реалізації товарів “аптечного кошика”, то спостерігається її поступове зменшення як у грошовому, так і в натуральному вираженні протягом останніх років (рис. 2). Рис. 2. Динаміка питомої ваги різних категорій товарів «аптечного кошика» за підсумками 2020–2025 рр. у грошовому і натуральному вираженні

У грошовому еквіваленті частка медичних виробів знизилася з 8,2% у 2020 році до 6,3% у 2025 році. У натуральному вираженні цей показник зменшився з 31,1% до 23,2% відповідно.
Тенденції в розрізі цінових сегментів
Аналіз показує зростання частки середньо- та високовартісних медичних виробів, тоді як частка низьковартісної продукції скорочується як у грошовому, так і в натуральному вимірі (рис. 3). Рис. 3. Структура аптечного продажу медичних виробів у розрізі цінових ніш* у грошовому і натуральному вираженні за підсумками 2020–2025 рр.

Розвиток сегменту власних торгових марок (ВТМ)
У категорії медичних виробів спостерігається активний розвиток сегменту власних торгових марок (ВТМ). Частка ВТМ у загальній структурі аптечних продажів невпинно зростає. За підсумками 2025 року, вона становить 10% у грошовому та 20% у натуральному вираженні (рис. 4). Рис. 4. Динаміка аптечного продажу медичних виробів із зазначенням частки ВТМ у грошовому і натуральному вираженні за підсумками 2020–2025 рр.

Консолідація ринку аптечними мережами
За результатами 2025 року, десять провідних аптечних мереж контролюють майже 75% аптечних продажів медичних виробів у натуральному вираженні (таблиця). Таблиця. Топ-10 аптечних мереж за обсягами продажу медичних виробів у натуральному вираженні за підсумками 2025 р.
| Аптечний заклад | Частка, % |
| «АПТЕКА-МАГНОЛІЯ», ТОВ (Україна, Запоріжжя) | 17,70 |
| МЕРЕЖА АПТЕК «ПОДОРОЖНИК» (Україна, Львів) | 17,37 |
| АПТЕЧНА МЕРЕЖА «9-1-1» (Україна, Харків) | 13,18 |
| «СІРІУС-95», ТОВ (Україна, Київ) | 11,22 |
| «ФАРМАСТОР», ТОВ (Україна, Київ) | 4,84 |
| «ЗДОРОВА РОДИНА», ФК ПП (Україна, Івано-Франківськ) | 2,72 |
| «МЕД-СЕРВІС ГРУПП», ТОВ (Україна, Дніпро) | 2,04 |
| «3І», ТОВ (Україна, Сокільники) | 1,86 |
| АПТЕЧНА МЕРЕЖА «ФАРМАЦІЯ», ПрАТ (Україна, Одеса) | 1,81 |
| МЕРЕЖА АПТЕК «D.S.» (Україна, Львів) | 1,59 |
Державні закупівлі та реімбурсація
Обсяги державних закупівель медичних виробів у 2024–2025 роках зросли більш ніж удвічі порівняно з попереднім періодом. Щорічно також збільшуються суми компенсацій аптекам за відпущені медичні вироби в рамках програми реімбурсації (рис. 5). Рис. 5. Динаміка обсягів тендерних закупівель медичних виробів у грошовому і натуральному вираженні, а також обсягів компенсованих коштів у межах програми реімбурсації за підсумками 2020–2025 рр.

Гармонізація з європейськими стандартами
Останні два роки стали переломними для ринку медичних виробів України, оскільки країна активно рухається до повної гармонізації законодавства з регламентами ЄС. 10 червня 2026 року Уряд ухвалив Технічний регламент щодо медичних виробів та Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Ці документи встановлюють вищі вимоги до безпеки та якості продукції, забезпечують прозоріші правила для учасників ринку, передбачають створення нового регуляторного органу та створюють основу для інтеграції українського ринку до єдиного європейського простору. Поступове впровадження нових регламентів надасть виробникам, імпортерам, органам з оцінки відповідності та іншим стейкхолдерам час для адаптації до нових вимог, мінімізуючи різкі зміни для системи охорони здоров’я та пацієнтів. Ухвалення цих постанов є частиною системної роботи Міністерства охорони здоров’я України у сфері євроінтеграції та важливим кроком до формування сучасного, безпечного і прозорого ринку медичних виробів. Оновлене регулювання наблизить українські норми до європейських стандартів, посилить захист пацієнтів, підвищить якість медичної продукції та створить більш зрозумілі умови для всіх учасників ринку. Денис Кірсанов* *Граничні показники цінових ніш: низьковартісна ніша — до 80 грн/упаковку, середньовартісна ніша — 80–380 грн/упаковку, високовартісна ніша — вище ніж 380 грн/упаковку. Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді







—
Порада від АіФ UA:
Ця публікація надає цінну інформацію для всіх, хто працює на ринку медичних виробів України або цікавиться його розвитком. Розуміння актуальних тенденцій, таких як зростання продажів, зміна структури ринку за ціновими сегментами та зростаюча роль ВТМ, допоможе адаптуватися до нових реалій та ефективніше планувати свою діяльність. Особливо важливою є інформація про гармонізацію законодавства з ЄС, що відкриває нові можливості, але й вимагає підготовки до підвищених вимог щодо якості та безпеки продукції.
Джерело